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武汉儿童医院神经纤维瘤义诊 报名进行中

发布时间:2026-06-27 21:55人气:

武汉儿童医院神经纤维瘤病多学科义诊活动 报名进行中

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神经纤维瘤病包括I型神经纤维瘤病(NF1)、Ⅱ型神经纤维瘤病(NF2)和神经鞘瘤病。其中NF1是一种由基因突变引起的遗传病,主要表现为皮肤咖啡斑、神经纤维瘤和腋窝或腹股沟雀斑等,可影响身体多个系统,是一种持续进展甚至破坏性的疾病,需要终身、多学科的医疗关注和管理。



活动内容


活动时间:2026年0716日10:00-12:30

义诊地址:武汉儿童医院内科楼21楼示教室

参与对象:Ⅰ型神经纤维瘤病患者

Ⅰ型神经纤维瘤病的典型临床表现包括:多发咖啡牛奶斑、腋窝和(或)腹股沟雀斑、虹膜错构瘤(Lisch结节)、神经纤维瘤(如丛状神经纤维瘤)、骨发育不良、视路胶质瘤等。有上述临床症状的疑似患者或既往确诊的患者,需要进一步诊断、治疗、检查、随访者,都可以报名参加本次义诊。

义诊专家:本次义诊活动由武汉儿童医院神经纤维瘤病MDT团队发起,神经内/外科,血液肿瘤科,遗传代谢内分泌科,眼科,骨科,肝胆外科&肿瘤外科,放射影像科等学科专家共同参与。

病情评估:扫码报名,专家团队联合对患者的病情进行全面评估并给出相应的诊疗建议。

义诊福利:

 免收560元专家会诊费(每位患儿均可享受)
 提供2026年出生缺陷津贴名额申请(最终解释权归中国出生缺陷干预救助基金会)

报名方式:关注武汉儿童医院小程序→预约挂号→儿童院区→选择内科→选择小儿神经内科门诊→神经纤维瘤病MDT免费号→MDT团队会诊(线下)

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科室介绍

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武汉儿童医院-神经纤维瘤病MDT团队为湖北省首批成立的神经纤维瘤病专病团队,组成包括神经内/外科,血液肿瘤科,遗传代谢内分泌科眼科,骨科,皮肤科,肝胆外科&肿瘤外科,放射影像科等相关科室。

其牵头科室儿童神经内科,系中华医学会儿科学分会神经学组副组长单位,湖北省小儿神经学组组长单位,中华医学会儿科学分会神经学组抽动障碍协作组组长单位,系湖北省临床重点专科、武汉市重点专学科和武汉市特色专学科,为国内领先水平的小儿神经专学科之一。

科室先后承担了国家重点研发计划1项、中国抗癫痫协会基金癫痫科研基金2项、福棠儿童科学基金项目1项、湖北省重点研发项目1项、省自然科学基金3项及市级科研课题6项,获中华医学科技奖1项,湖北省科技进步奖4项,武汉市科技进步奖5项。

神经纤维专病门诊:每周三全天    倪坤医生