活动内容
活动时间:2026年07月16日上午10:00-12:30
义诊地址:武汉儿童医院内科楼21楼示教室
参与对象:Ⅰ型神经纤维瘤病患者
Ⅰ型神经纤维瘤病的典型临床表现包括:多发咖啡牛奶斑、腋窝和(或)腹股沟雀斑、虹膜错构瘤(Lisch结节)、神经纤维瘤(如丛状神经纤维瘤)、骨发育不良、视路胶质瘤等。有上述临床症状的疑似患者或既往确诊的患者,需要进一步诊断、治疗、检查、随访者,都可以报名参加本次义诊。
义诊专家:本次义诊活动由武汉儿童医院神经纤维瘤病MDT团队发起,神经内/外科,血液肿瘤科,遗传代谢内分泌科,眼科,骨科,肝胆外科&肿瘤外科,放射影像科等学科专家共同参与。
病情评估:扫码报名,专家团队联合对患者的病情进行全面评估并给出相应的诊疗建议。
义诊福利:
✅ 免收560元专家会诊费(每位患儿均可享受)
✅ 提供2026年出生缺陷津贴名额申请(最终解释权归中国出生缺陷干预救助基金会)
报名方式:关注武汉儿童医院小程序→预约挂号→儿童院区→选择内科→选择小儿神经内科门诊→神经纤维瘤病MDT免费号→MDT团队会诊(线下)
科室介绍
武汉儿童医院-神经纤维瘤病MDT团队为湖北省首批成立的神经纤维瘤病专病团队,组成包括神经内/外科,血液肿瘤科,遗传代谢内分泌科,眼科,骨科,皮肤科,肝胆外科&肿瘤外科,放射影像科等相关科室。
其牵头科室儿童神经内科,系中华医学会儿科学分会神经学组副组长单位,湖北省小儿神经学组组长单位,中华医学会儿科学分会神经学组抽动障碍协作组组长单位,系湖北省临床重点专学科、武汉市重点专学科和武汉市特色专学科,为国内领先水平的小儿神经专学科之一。
神经纤维瘤病专病门诊:每周三全天 倪坤医生
Copyright © 2019-2024 泡泡家园神经纤维瘤病关爱中心 版权所有 备案号:粤ICP备20008326号