暨南大学附属第一医院儿童医学中心

神经纤维瘤病多学科义诊 报名进行中

方在儿童生长发育过程中，除了常见的矮小、性早熟、抽动多动、呼吸过敏等问题，神经纤维瘤病这类儿童罕见神经系统疾病，更是无数家长容易忽视的难题。作为遗传性神经皮肤综合征，该病隐匿性强，多在儿童青少年时期发病，初期仅表现为皮肤咖啡斑，极易被当成普通胎记忽略，随成长可引发骨骼畸形、视力损伤、发育迟缓、学习障碍等多种并发症，严重影响孩子身心健康与成长发育。除此之外，儿童癫痫、神经发育异常、过敏性疾病、哮喘、慢性咳嗽等常见问题，以及小儿手足畸形、创伤矫形等骨科问题，也时刻牵动着家长的心，影响孩子的生活质量与成长轨迹。

小儿骨科疾病在儿童健康问题中占据特殊地位。比如儿童及青少年手足畸形、创伤与矫形等，对其未来成长起着关键作用。

针对儿童罕见神经系统疾病，本次义诊特设【神经纤维瘤病专项诊疗咨询】服务！神经纤维瘤病是一种常见的儿童遗传性神经皮肤综合征，属于罕见病，多发于儿童及青少年时期，常表现为皮肤牛奶咖啡斑、多发神经纤维瘤，部分患儿会伴随发育迟缓、学习障碍、脊柱畸形、视神经损伤等问题，容易被家长忽视或误诊。本次义诊专属开通神经纤维瘤病筛查、病情评估、个体化诊疗及长期管理咨询通道，为疑似、确诊患儿提供专业诊疗指导，助力罕见病儿童科学就医、规范干预。

为全方位守护儿童青少年健康，我院5月31日举办儿童医学中心大型综合义诊活动，汇聚多学科专家团队，为小朋友们的健康成长保驾护航。

义诊时间：5月31日（周日）9：00-11：30

义诊地址：暨南大学附属第一医院门诊一楼大厅

咨询热线：020-38688101

义诊科室：儿科、新生儿科、小儿骨科

本次免义诊挂号费（支持线上、线下挂号），需要咨询专科专家请关注公众号，暨南大学附属第一医院。点击下方菜单栏【服务大厅】，搜索“义诊号儿科门诊”免费进行线上挂号。挂号后现场排队咨询。（义诊号挂完即止）

特邀义诊专家团队：

小儿内科专家团队：儿童肾脏、儿童神经、儿童内分泌、儿童身高、儿童性早熟、儿童保健、儿童风湿免疫、儿童呼吸、儿童透析专家及护理团队

儿外科专家团队：小儿骨科

活动免费骨龄检测福利：

•一对一生长发育评估

•免费身高体重测量

•现场专家免费义诊

•免费健康长高大礼包赠送（仅限50名）

•对照身高数值表，符合矮小标准儿童免费测骨龄

（仅限50名，先到先得）

活动对象：3-15岁儿童青少年，名额50个，先报先得，满额为止。

骨龄检测报名方式：

扫描活动报名二维码，按流程填写孩子信息(真实姓名、身高、体重等)，通过审核即为报名成功。（仅限审核成功的50名孩子）

骨龄活动流程：

登记签到（领取身高测量序号）—建档—身高、体重测量—排队拍片测骨龄—领取礼品—分诊区领取分诊号—专家评估咨询

活动现场有持有儿童推拿专业认证资深护士进行小儿推拿（限15名）及中医外治法治疗。