青岛市妇女儿童医院Ⅰ型神经纤维瘤病多学科义诊活动 报名进行中

胎记是很普遍的现象，往往与生俱来长在不同的位置被冠以不同的象征意义然而，有一种“胎记”可能暗藏疾病的风险它的名字叫牛奶咖啡斑，又称咖啡牛奶斑，颜色类似咖啡与牛奶混合后的颜色，是较为常见的色素沉着性皮肤病。是I型神经纤维瘤病的主要临床表现。

Ⅰ型神经纤维瘤病：是一种由 NF1 基因突变引起的常染色体显性遗传病，患病率为 1/4000-1/2000。又被称为“切不完的肿瘤”，是一种致畸率和致残率高、治疗难度大的罕见病。其中，神经纤维瘤病Ⅰ型（NF1）更常见。临床表现多种多样：

咖啡牛奶斑、腋窝和（或）腹股沟雀斑、虹膜错构瘤、神经纤维瘤、骨发育不良、症状性视路胶质瘤、肿瘤恶变。

因此青岛市妇女儿童医院开展NF1科普讲座+义诊活动，为NF1患儿提供更好的评估、诊断、治疗、管理、干预服务，并对疑难病例义诊后组织专家进行会诊。在活动当天开展疾病科普活动，解答NF1诊疗问题。

义诊时间：2026年3月24日星期二 9:00-11:30，8:30-8:30签到

义诊地点：青岛市妇女儿童医院（青岛市北区辽阳西路217号）门诊一楼大厅

义诊对象：有咖啡牛奶斑、神经纤维瘤病疑似患者或既往确诊患者（限30名，按报名顺序取前30）

义诊参与学科：本次义诊活动由青岛市妇女儿童医院儿童肿瘤外科发起

报名方式：添加义医生微信（qdfe1986），添加时请备注 NF1+ 患者姓名 ，预约成功后 ，工作人员将会与您联系 。

报名截止时间：2026 年3月23日

义诊优惠：开通核磁扫描绿色通道，全身核磁扫描筛查“NF1-丛状神经纤维瘤”价格为1200元。