I型神经纤维瘤病(NF1)是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传性肿瘤性疾病,患者往往存在多系统受累,包括并发多种良恶性肿瘤、骨骼发育异常、心脑血管疾病、认知和心理异常等。患者多幼年起病,临床表现多样,以咖啡牛奶斑和多发性神经纤维瘤为特征。
该疾病在诊断、治疗、随访、管理等多方面均存在很大挑战,早发现、早诊断、早治疗,对于NF1患者尤其重要。为提升神经纤维瘤病的诊疗效果,由儿科江逊主任牵头成立I型神经纤维瘤病(NF1)多学科联合会诊团队,并举办多次义诊活动,为患者拟定可行的治疗方案,从多学科角度提供后续治疗康复、遗传咨询、生育指导和随访建议。
I型神经纤维瘤病(NF1)多学科联合会诊团队将于2026年2月28日9:00—12:00进行多学科联合义诊活动。本次义诊活动将以团队会诊模式为患者提供咨询、诊断及治疗方案等医疗服务,本次义诊儿童和成人患者均可报名参加。

报名方式:请扫描二维码提交信息预约,本次义诊患者30人,约满即止。

团队秘书:
虎崇康副主任医师:029-84777747
通过“唐都医院”微信公众号预约挂号,点击“多学科联合会诊中心”,选择要会诊的团队,线上与医师进行病情预诊,根据预诊情况确认就诊时间。



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