华中科技大学同济医学院附属同济医院Ⅰ型神经纤维瘤病多学科义诊活动 报名进行中

华中科技大学同济医学院附属同济医院在2026年1月31日寒假假期，举办罕见病NF1-MDT义诊活动。此次义诊湖北省罕见病医疗质控中心和同济医院罕见病医学中心高度重视，将围绕着疾病所累及的组织器官进行整体性地评估、诊断、治疗、康复、随访及管理。

本次义诊提供5份免费基因检测（免费基因检测需经医生评估符合条件后方可进行），并邀请专人解答相关救助申请。

陈旭教授，神经外科及癫痫外科专家，副主任医师，留德医学博士，博士后。

• 同济医院军山院区：周四下午；

• 同济医院光谷院区：周三下午；

• 同济医院汉口院区：周三上午和周六下午

NF1-MDT儿童门诊： 同济医院  光谷院区，周五上午

活动信息

活动时间：2026年1月31日 下午13:00-16:00

义诊地点：华中科技大学同济医学院附属同济医院光谷院区

同济儿童医院一楼门诊大厅——武汉市洪山区高新大道501号

义诊对象：神经纤维瘤病的典型临床表现包括：多发咖啡牛奶斑、腋窝和（或）腹股沟雀斑、虹膜错构瘤（Lisch结节）、神经纤维瘤（如丛状神经纤维瘤）、骨发育不良、视路胶质瘤等。有上述临床症状的疑似患者或既往确诊的患者，需要进一步诊断、治疗、检查、随访者，都可以报名参加本次义诊

参与科室：本次义诊活动由儿童神经纤维瘤病MDT团队发起，儿童神经内科、儿童内分泌遗传代谢与罕见病科、儿童血液肿瘤科、影像科、小儿外科（包括儿童普外、儿童骨外科）、眼科、皮肤科、神经外科、普胸外科、整形外科等学科专家共同参与。

承办单位：华中科技大学同济医学院附属同济医院

病情评估：专家团队联合对患者的病情进行全面评估并给出相应的诊疗建议

预约方式：请扫描左侧二维码提交信息预约，并扫描右侧二维码添加老师

微信，添加时请备注NFI+患者姓名

截止时间：2026年1月29日

就诊：1月31日下午13:00开始签到，依据报名提交顺序编号，领取号码牌、病历本，等待叫号进入诊室咨询需要的专家。

本次义诊活动免费，患者及家属不需要支付任何费用

义诊名额10人，请需要参加的患者，尽快扫码报名，必须完成“扫码提交、添加微信”2个步骤

义诊当天请按顺序依次就诊，在院保持安静

建议青少年，婴幼儿患者的父母一同前来就诊，直系亲属中如有类似症状，也请一起参加义诊