8月12号，新医大一附院将举办I型神经纤维瘤病MDT多学科义诊活动。 本次义诊活动旨在提升全社会对罕见病的关注，打破学科间壁垒，多学科联动，打造诊疗闭环。

　　神经纤维瘤病（NF1）是一种罕见的常染色体显性遗传病，病变累及全身，涉及皮肤、肌肉、骨骼、内脏及中枢神经等多个系统，部分有恶变可能。

　　新医大一附院始终秉承为全疆各族人民健康保驾护航的使命，为进一步护佑患者健康，新疆医科大学第一附属医院神经纤维瘤病MDT多学科团队共同发起，联合小儿神外、儿内科、神经外科、脊柱外科、整形科、骨肿瘤科、皮肤科、肿瘤科、眼科、影像科、病理科等多学科专家开展I型神经纤维瘤病义诊活动！

临床表现为全身多发牛奶咖啡斑、腋窝和（或）腹股沟雀斑、虹膜错构瘤（Lisch结节）、神经纤维瘤（如丛状神经纤维瘤）、骨发育不良、视路胶质瘤等。

来    源：新疆医科大学第一附属医院神经外科中心

责    编：姜虹