中山大学孙逸仙纪念医院1型神经纤维瘤病多学科义诊 报名进行中

神经纤维瘤病（Neurofibromatosis，简称NF）是一种常染色体显性遗传型罕见病。其在临床和遗传学上包括1型神经纤维瘤病（NF1）、2型神经纤维瘤病（NF2）和施万细胞瘤。其中1型神经纤维瘤病(NF1)占比最高，约占96%，其患病率为1/4000-1/2000不等。

NF1患者会出现咖啡牛奶斑、神经纤维瘤、胶质瘤等一系列复杂临床表现，伴有多系统多器官损害，病变涉及皮肤、软组织、内脏、骨骼及中枢神经等系统，部分患者甚至存在恶变风险。

NF1临床表现复杂，往往涉及多个学科，在诊断、治疗、随访、管理等方面均存在很大的挑战。为更好地为NF1患者提供诊疗服务，我院NF1多学科诊疗团队将举行第二期NF1义诊活动。义诊专家来自多个学科，将为NF1患者提供全面的医疗评估与治疗建议。

来源：逸仙NF1多学科诊疗团队

责编：黄睿、房诗婷

审核发布：杨建林