神经纤维瘤病包括I型神经纤维瘤病（NF1）、II型神经纤维瘤病（NF2）和神经鞘瘤病。其中NF1是一种由基因突变引起的遗传病，主要表现为皮肤咖啡斑、神经纤维瘤和腋窝或腹股沟雀斑等，可影响身体多个系统，是一种持续进展甚至破坏性的疾病，需要终身、多学科的医疗关注和管理。

儿童实体瘤主要包括神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、骨肿瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、颅外生殖细胞瘤、视网膜母细胞瘤以及脑肿瘤等。这些肿瘤通常具有生长迅速、侵袭性强和易转移等的特点，对儿童的健康和生命造成严重威胁。

     儿童实体瘤的诊疗需要跨专业多学科团队的合作，通过加强不同学科之间的沟通、协作，充分整合医疗资源，共同为患儿制定最佳诊疗方案，对提高肿瘤患儿生存率和生活质量有非常积极的作用。

MDT团队义诊

     本次义诊活动由武汉协和医院NF1MDT团队与儿童实体瘤MDT团队联合开展，汇聚了儿科、神经外科、眼科、皮肤科、骨科、影像科、整形外科、小儿外科等多学科专家，为患者提供一站式诊疗服务。通过多学科协作诊疗模式，为每位患者制定个性化治疗方案，助力疾病管理，改善生活质量。

义诊时间：

2025年8月1日上午9:00-12:00

义诊地点：

华中科技大学同济医学院附属协和医院

金银湖院区门诊2楼A3-204 MDT门诊

义诊对象：

I型神经纤维瘤病&儿童实体瘤患者

(义诊人数：限20人)

义诊内容：扫码报名，专家团队联合对患者的病情进行全面评估并给出相应的诊疗方案。

义诊福利：

✅ 免收960元专家会诊费（每位患儿均可享受）
✅ 额外赠送10个免费基因检测名额（符合条件者可申请）

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