浙江附属二院神经纤维瘤义诊 报名进行中

浙江大学医学院附属第二医院Ⅰ型神经纤维瘤病多学科义诊 报名进行中

Ⅰ型神经纤维瘤病是位于“17号染色体NFI基因突变”引起的常染色体显性遗传病，其患病率估测为1/4000-1/2000。患者多幼年起病，NFI的临床症状累及全身，涉及皮肤、软组织、内脏、骨骼及中枢神经系统等多个系统，甚至有恶变的风险；典型的临床表现包括咖啡牛奶斑、腋窝和（或）腹股沟雀斑、虹膜错构瘤（Lisch结节）、神经纤维瘤（如丛状神经纤维瘤）、骨发育不良、视路胶质瘤等，这些也是NFI诊断的重要标准。

如果父母一方患病，子女有“50%的概率”遗传该病。虽然目前无法根治NF1，但通过现代医学手段，可以大幅“降低遗传风险”，甚至“阻断致病基因”的传递。浙江大学医学院附属第二医院成立了“神经纤维瘤病MDT团队”全病程管理I型神经纤维瘤病，从疾病的诊断，治疗，随访，到未来的“阻断NF1遗传”；只为让血脉传承爱，无“瘤”未来。

义诊时间：2025年8月 3日下午14:00-17:00

义诊地点：浙江大学医学院附属第二医院（滨江院区）门诊1楼（浙江省杭州市滨江区江虹路1511号）

义诊对象：

①神经纤维瘤病的典型临床表现包括：多发咖啡牛奶斑、腋窝和（或）腹股沟雀斑、虹膜错构瘤（Lisch结节）、神经纤维瘤（如丛状神经纤维瘤）、骨发育不良、视路胶质瘤等疑似患者或既往确诊的患者。

②疑似患者或既往确诊的神经纤维瘤病患者有“生育需求咨询遗传阻断”的 都可以报名参加本次义诊。

义诊专家：本次义诊活动由浙江大学医学院附属第二医院医务科联合神经纤维瘤病MDT团队发起，儿科、神经外科、生殖医学科、皮肤科、影像科等学科专家共同参与。

病情评估：专家团队联合对患者的病情进行全面评估并给出相应的诊疗建议。

预约方式：请扫描左侧二维码提交信息预约，截止时间为2025年8月3日。

浙江大学医学院附属第二医院（简称“浙大二院”）创建于1869年，是中国西医发源地之一、浙江省西医发源地、全国首家三级甲等医院，拥有国家级平台10余个，包括经血管植入器械全国重点实验室、心脑血管植入器械产教融合创新平台、新型心血管植介入器械与装备的近生理环境体外模拟测试系统及平台、心脑血管疑难病症诊治能力提升工程、教育部重点实验室（消化系统肿瘤医药基础研究创新中心、恶性肿瘤预警与干预、多脏器衰竭预警与干预）、国家紧急医学救援基地、国家区域医疗中心建设单位、中西医协同“旗舰”医院试点项目建设单位；三级公立医院绩效考核连续六年稳居全国第一方阵前列，“自然指数”全球最新排名第27，国家自然科学基金获批项目数连续4年全国第2，连续14年全国领先；是G20杭州峰会医疗保障定点单位和驻点单位，以及杭州亚运会核心保障单位，也是海内外医师首选的中国培训基地之一；获中国质量领域官方最高认可，是中国质量奖、浙江省政府质量奖获得者。 

医院拥有中国科学院院士、杰青、长江学者、“四青”等国家级高层次人才数十人，并始终围绕重大临床难题，探索基础与临床深度融合创新，建有国内最大规模从基础到临床的完整科研链及专病研究所；率先探索形成“医-学-政-企”多方高效合作“创新中心”机制，获国家科学技术进步奖9项，以重大疾病综合救治和医疗质量精细化管理闻名海内外：现有国家临床重点专科/重点学科16个，临床服务能力、手术总量、三/四类手术总量、病例组合系数（CMI，case mix index）均居全国领先；树立经导管心脏瓣膜置换“杭州方案”、微小切口复杂白内障手术、大肠肿瘤规范诊治及群体重度创伤救治等全国标杆，儿童肝移植围手术期存活率居国际领先水平；全国率先全面开展日间手术和快速康复，发起并倡导“效率医疗”发展路径，是国内效率最高的大型综合性公立医院之一，也是广受认可的全国“互联网+医疗”的先行者和医疗精准帮扶的领跑者。