连云港一院神经纤维瘤多学科义诊 报名中

神经纤维瘤病，是一种常染色体显性遗传疾病，全球多个国家被认定为罕见病，2023年9月神经纤维瘤病纳入我国第二批罕见病目录，该疾病具有50%遗传性，50%散发型突变。

为了提高大众对该的认知，加强医患之间的交流，帮助神经纤维瘤患者能够早发现、早诊断，并采用专业合理的治疗方案，连一医特别举办了关于I型神经纤维瘤病的多学科义诊和科普活动。

7 月 5 日（周六）10:00-12:00

通灌院区3号楼2楼 儿童医院19号诊室（MDT 会议室）

1.专家义诊与病情评估：现场有经验丰富的专家为患者进行病情评估、阅片等服务，为患者的健康状况精准把脉。

2.必要相关检查（免挂号费）：免费的检查项目为患者减轻了经济负担，让患者能够更轻松地接受专业的医疗诊断。

3.专业治疗方案：专家们会根据患者的具体情况，给出全方位、个性化的治疗方案，为患者的康复之路指引方向。

本次义诊特别特邀了三位在神经纤维瘤病方向有着丰富临床诊断及治疗经验的外院专家：

○ 苏州儿童医院骨科任秀智教授

○ 苏州儿童医院神经外科韩勇教授

○ 徐州儿童医院神经内科刘晓鸣教授

连一医神经纤维瘤病多学科专家团队汇聚了儿神经内科、神经外科、骨科、皮肤科、医学影像科、病理、肿瘤科等多学科的精英。他们将携手为患者提供全方位、专业化的医疗咨询和诊断服务。

报名方式

扫码填报信息，即可参与本次义诊活动。

联系人：李老师，17798971023

温馨提示

1.提前报名：患者需要提前扫描二维码报名，一人一表，如实填报个人信息。

2.带齐报告：请患者带好相关检查报告，并按时间顺序整理好，以便节约就诊时间。

3.合理安排：考虑到患者的隐私，本次义诊采取闭环式义诊（多名专家同时看诊），请您提前安排好时间，到达现场后有序排队。由于名额有限，请务必尽早报名。

每一个生命都值得被关爱，每一个患者都渴望重获健康。希望通过这次义诊活动，能够为神经纤维瘤病患者带来希望的曙光。如果您身边有需要的患者，不妨将这个消息分享给他们，让爱传递，让更多患者受益！

编辑丨王龙

审核丨唐泽元

出品丨宣传统战处