
神经纤维瘤病包括I型神经纤维瘤病(NF1)、II型神经纤维瘤病(NF2)和神经鞘瘤病。其中NF1是一种由基因突变引起的遗传病,主要表现为皮肤咖啡斑、神经纤维瘤和腋窝或腹股沟雀斑等,可影响身体多个系统,是一种持续进展甚至破坏性的疾病,需要终身、多学科的医疗关注和全病程管理。
对于许多患者而言,就医常常面临“挂专家号难、往返奔波累、家属陪护难”的现实困境。为了让优质医疗资源真正惠及全国患者,华中科技大学同济医学院附属协和医院神经外科特别推出神经纤维瘤病专场线上义诊,由神经外科雷德强教授领衔,打破地域限制,为患者提供足不出户通过线上即可与专家“面对面”交流的诊疗服务。
活动信息
义诊时间:2026年7月28日(周二)19:00—20:00
义诊形式:线上视频/图文一对一问诊(报名成功后工作人员将告知具体入口)
领衔专家:武汉协和医院神经外科雷德强教授
义诊对象:神经纤维瘤病儿童及成人患者限10人,约满为止
义诊优势:
1、免去跨省奔波与排队之苦
2、解决家属时间冲突难题
3、专家在线答疑,定制初步诊疗建议
报名方式:本次线上义诊采用二维码报名,名额有限,额满即止。请长按识别下方二维码,填写相关信息并提交,工作人员将按报名顺序与您联系,并发送线上问诊的具体操作流程。

温馨提示:由于义诊时间仅有1小时,建议您尽早报名,以便预留充足的沟通时间。

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