河南大学淮河医院神经纤维瘤病专病门诊开诊来源：河南大学淮河医院为填补豫东地区神经纤维瘤病规范化专科诊疗空白，解决罕见病患者求医难、多科室辗转就诊难题，河南大学淮河医院神经外科·神经纤维瘤病专病门诊正式开诊，依托科室多年罕见病MDT协作经验，为开封及豫东周边神经纤维瘤病患提供全周期规范化诊疗服务 。河...
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海南省人民医院(海南医科大学附属海南医院)Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊疗团队成立...
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湖北省肿瘤医院“神经纤维瘤病专病门诊”开诊神经纤维瘤病专病门诊5月21日，湖北省肿瘤医院“神经纤维瘤病专病门诊”正式开诊，将为神经纤维瘤病患者提供全面、精准的诊疗服务与专业指导，以专业力量为罕见病患者保驾护航。神经纤维瘤病是一种较为罕见的遗传性疾病，主要由特定基因突变所致，患者多幼年起病，临床表现多...
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南方医科大学皮肤病医院开设神经纤维瘤病专病门诊I 型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1，NF1)是一种常染色体显性遗传性疾病，可由家族性遗传突变或者散发性突变导致，入选我国《第二批罕见病目录》，其主要表现为皮肤咖啡斑、神经纤维瘤和腋窝或腹股沟雀斑等，可影响身体多个系统，是...
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开诊地点：东南大学附属中大医院湖南路院区诊疗服务：疾病筛查、精准诊断、个体化方案制定、手术治疗、术后随访指导温馨提示：就诊请携带既往影像学检查、病理报告、化验结果及相关病历资料，方便医生快速评估病情，制定精准诊疗方案。神经纤维瘤病常多系统受累，切勿拖延忽视！中大医院专病门诊，多学科精准诊疗，为您健康...
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天津市肿瘤医院儿童脑肿瘤及神经纤维瘤病专病门诊 主要诊治：儿童及成人各种神经系统良恶性肿瘤如胶质瘤、髓母细胞瘤、生殖细胞肿瘤、脑膜瘤、室管膜瘤等等；神经纤维瘤病表现为皮肤多发咖啡斑、皮肤结节，神经纤维瘤病综合征包括：神经纤维瘤病1型、2型。目标人群：儿童及成人各种颅内/脊髓原发或继发肿瘤儿童及成人...
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