NF1多学科全病程管理巡讲精华全景复盘来源:医学界NF1多学科课程圆满收官，8期核心精华一文掌握，扫码可看完整回放。1型神经纤维瘤病（NF1）是由于NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，患者多幼年起病，临床表现复杂，以咖啡牛奶斑（CALMs）和神经纤维瘤为特征性表型，可伴多系统受累，且存在肿瘤恶变...
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国内各地区医院开启Ⅰ型神经纤维瘤病专科/多学科诊疗信息汇总（持续更新）点击文字即可查看...1.山东大学附属儿童医院神经纤维瘤病专病门诊正式开诊2.浙江浙大二院Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊疗3.深圳市儿童医院开启Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊疗4.湖南省儿童医院开启Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊疗5.杭州市儿童医院...
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2026世界神经纤维瘤病关爱日：让“罕见”被“看见”，专家呼吁政策倾斜与MDT模式破局来源：好医生APP2026年5月17日是世界神经纤维瘤病关爱日。神经纤维瘤病（Neurofibromatosis，简称NF）是一类由基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病，可累及皮肤、神经、骨骼、眼部、内分泌等多个系...
阅读量：5762026
国内各地区医院开启Ⅰ型神经纤维瘤病专科/多学科诊疗信息汇总（持续更新）点击文字即可查看...1.山东大学附属儿童医院神经纤维瘤病专病门诊正式开诊2.浙江浙大二院Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊疗3.深圳市儿童医院开启Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊疗4.湖南省儿童医院开启Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊疗5.杭州市儿童医院...
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NF1-PN从儿童期到成人期全周期管理的系统方案来源：医学界儿科频道从认知、评估到全周期诊疗，构建NF1-PN一站式规范化管理体系【本期要点】约30%~60%的Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）患者会出现丛状神经纤维瘤（PN），儿童期生长速率快，可致容貌毁损、功能障碍，恶性转化风险达8%~13%[1-3]。...
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5.20国际临床试验日 | 致敬每一位用勇气推动医学进步的无名英雄今天，5月20日是一个关于“爱”的日子，但也是一份值得被更多人知道的日子——国际临床试验日致敬·受试者：你们是医学进步的“无名英雄”，用勇气与信任为后来者铺路；用无私奉献，推动科学不断突破边界。致敬·研究者：你们是生命尊严的守护者，用...
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